Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandeminio gripo vakcina (h5n1) (split virion, inaktyvuota, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. pandemija-gripo vakcina turi būti naudojama laikantis oficialių rekomendacijų.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - purškiamoji odos suspensija - buy naltrexone canada buy naltrexone online cheap westernwellnesscoalition.com vienoje talpyklėje yra: rifaximin - 0.5 g; excipients up to 170 g - arkliams, galvijams, avims, ožkoms, kiaulėms, šunims ir katėms, sergantiems odos ir jos darinių infekcinėmis ligomis, esant galūnių žaizdoms, dermatitui, nutrynimui, įbrėžimui, opoms, pooperacinėms ir potrauminėms žaizdoms, gydyti ir profilaktiškai.
nuo 2022-01-28 pagal reglamento (es) 2019/6 34 straipsnio reikalavimus tiekiamas rinkai su veterinariniu receptu.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mylan ire healthcare limited - Į a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/2570/2019 ivr‐215)/Į a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) panašios padermės (a/cambodia/e0826360/2020 ivr‐224)/į b/washington/02/2019 panaši padermė (b/washington/02/2019, laukinis tipas) - injekcinė suspensija - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg/dozėje - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09–panaši padermė(a/michigan/45/2015,nymc x-275) /Į a/hong kong/4801/2014 (h3n2) panaši padermė (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)/Į b/brisbane/60/2008 panaši padermė (b/brisbane/60/2008, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/dozėje - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - Į a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/4897/2022 ivr‐238)/a/darwin/9/2021 (h3n2) – panaši padermė (a/darwin/9/2021, ivr-228)/b/austria/1359417/2021 – panaši padermė (b/michigan/01/2021, laukinio tipo)/Į b/phuket/3073/2013 panaši padermė (b/phuket/3073/2013, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline lietuva, uab - a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 panaši padermė (a/christchurch/16/2010, nib-74xp)/Į a/hong kong/4801/2014 (h3n2) panaši padermė (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)/Į b/brisbane/60/2008 panaši padermė (b/brisbane/60/2008, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/0,5 ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline biologicals s.a. - Į a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/4897/2022 ivr‐238)/Į a/darwin/9/2021 (h3n2) panašios padermės (a/darwin/6/2021 ivr-227)/b/austria/1359417/2021 panaši padermė (b/austria/1359417/2021, bvr-26)/Į b/phuket/3073/2013 panaši padermė (b/phuket/3073/2013, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - Į a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/4897/2022 ivr‐238)/a/darwin/9/2021 (h3n2) panaši padermė (a/darwin/9/2021, san-010)/b/austria/1359417/2021 panaši padermė (b/austria/1359417/2021, bvr-26)/Į b/phuket/3073/2013 panaši padermė (b/phuket/3073/2013, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/dozėje - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - kiti nervų sistemos vaistai - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.